5年8個月了

距離第一次接受化療的時間已經有5年8個月了!距離最後一下電療也有5年2個月。想想1999年6月被醫生告知自己生病時的情景,沒有像電視、電影裡的情景。


1999年初從美國出差回來,覺得好像感冒一樣,咳嗽一直沒有好!到了三月多的時候右邊頸部長出了一顆東西。到處看醫生(有耳鼻喉科、內科、中醫、密醫、求神問卜),每個醫生都說應該不是壞東西。吃了各種的藥(西藥、中藥、祖傳秘方),只見它越來越大。在與家庭醫生討論後,想轉診到台大醫院做個切片檢查看看。
在台大轉診中心裡遇到一位好心的護士問:為何直接轉診外科呢?我將身體的情況告訴她,她說應該要先檢查再決定可不可以切片(後來我才知道原來不是可以隨便切片的!)!她幫我轉診單上換個頭頸部腫瘤的專家,但是不可以告訴醫生喔!因為有些醫生不喜歡這樣。那時候我沒有記下她的名字,現在好想告訴她:謝謝她的熱心!也許因為她改變了我的未來。
台大耳鼻喉科L醫生,在做切片檢查前很細心地幫我安排了各項檢查。檢查出來的結果,「應該」不是壞東西。但是還是要切片才能真正知道它是什麼。家裡因為怕會不會因為切片而造成壞東西擴散,所以一直想試試其他的方法。印象最深的是喝一種很難喝的草藥。切片的時間也就一拖再拖。1999年6月初的的時候,覺得身體越來越虛弱了,最嚴重得時候一天睡超過15個小時,幾乎無法上班。那時候告訴自己:去切片吧!而心中也已經有答案了!
沒有像電視、電影的情節:醫生把親人帶到旁邊,親人先哭哭啼啼一番,再決定是否讓我知道。醫生是當這我的面告訴我:你得了淋巴癌。也沒有晴天霹靂久久不能自已的畫面。我只問醫生:接下來該如何處理?
當天帶著公事包、便當,想說看完醫生後還要去上班。沒想到卻是放了將近一年的長假。老爸與女友(現在的老婆,她肯嫁給我真的很有勇氣)當天有陪我去,老爸很難過,聽說他回公司去後與老媽一起哭的浠浬嘩啦。我自己反而感覺到一種解脫,終於可以好好休息了。那時候我才知道原來這些日子以來心理背負這如此沉重的工作壓力。
醫生幫我轉到內科腫瘤的H醫生進行後續的治療。在開始化療前,進行了各種檢查,有電腦斷層、骨髓穿刺(好痛喔),還有一種我不知道是什麼名稱的檢查,醫生幫我注射放射線物質,然後在做顯影照射,然後就可以知道癌細胞在全身分佈的情況,注射那種藥劑後必須與別人保持距離,特別是孕婦,因為身體會持續散發放射線,只要在我旁邊的話幾分鐘就好像照了張X光一樣!
現在我每隔半年回醫院定期追蹤,每次回去看到醫院裡的各式各樣的病人,好像告解一樣地反省自己,是否有給自己太大的壓力?自己是否覺得幸福?有沒有好好愛家人?有沒有認真過著每一天?
今天回診醫生說:血液檢查結果都很正常,但是摸起來脖子好像有顆淋巴結硬硬的,不過不要太擔心,已經過了5年了,應該不會是那壞東西了!自己是不太會擔心,但是怕父母親會擔心,還是不要讓他們知道的好。

5年8個月了 有 “ 6 則迴響 ”

  1. 因為工作的關係..接觸和知道不少有關癌症病患的故事..
    其實現在醫療技術越來越進步…癌症不再像以前那麼恐怖..
    只要早期發現定期追蹤治療..成功控制的機率比以前大的多..
    可怕的是漫長的醫療過程和大筆的醫療費用..
    病患和家屬承受身心上的痛苦..是一般人無法想像的..
    希望您狀況能越來越好..越來越健康!

  2. 我真的覺得
    只要生命還在 就有希望
    至於活著的時候究竟需要經歷多少考驗
    那都不過是生命的一部分罷了
    走過了 那份勇氣就是屬於你的
    過不了 你就永遠只能停留在那裡
    我沒有經歷過病痛…
    可是我想 生命受到威脅 一定是很難很難去面對的吧?!
    不過我相信你一定可以的!
    再也沒有什麼 比堅韌的生命力還要來得有力量了!
    加油~~

  3. 謝謝你們的關心。
    在治療過程中,有兩件事對我而言是非常重要的。第一:健保。台灣的健保真的很棒,健保幫我繳了大部分的醫藥費,減輕了我一大筆的負擔。現在大家都在討論健保要不要調漲?小病是不是該自費?我覺得在讓健保維持下去的前提下,不管是調漲還是小病自費都可以接受。但是對於濫用醫療資源的人,應該要一一揪出來。第二:女友的照顧。女友在我生命中最低潮的時候,選擇了離職在我身邊陪伴著我,並且在2001年嫁給了我,真的非常感謝她。
    我勇敢嗎?我覺得沒有耶!只是在那過程中,我選擇了面對它。套句一位病友說過的話:做治療的日子,心裡是多麼不想到醫院,但是雙腳好像不受控制地自己走到了醫院。害怕是存在的,家人的照顧,讓我能夠面對它。

  4. 能熬過第一個五年期,真是恭喜阿
    最近這幾個月我也看了不少有關癌症的網站跟資料
    因我身邊也有人得到癌症
    要繼續加油喔

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